• head_banner_01

RhoVac راك پېپتىد ۋاكسىنىسى RV001 كانادا بىلىم مۈلۈك ھوقۇقى ئىدارىسى پاتېنت ھوقۇقىغا ئېرىشىدۇ

كانادا ۋاقتى 2022-01-24 ، ئۆسمە ئىممۇنىتېتنى ئاساس قىلغان دورا شىركىتى RhoVac ئۆزىنىڭ راك پېپتىد ۋاكسىنىسى RV001 غا پاتېنت ئىلتىماسىنىڭ (2710061) كانادا بىلىم مۈلۈك ھوقۇقى ئىدارىسى (CIPO) تەرىپىدىن تەستىقلىنىدىغانلىقىنى ئېلان قىلدى.ئىلگىرى ، بۇ شىركەت ئامېرىكا ، ياۋروپا ۋە ياپونىيىدە RV001 غا مۇناسىۋەتلىك پاتېنتقا ئېرىشكەن.بۇ پاتېنت ياردەم پۇلى RV001 نى مۇھىم بازارلاردا تېخىمۇ كەڭ قوغداش بىلەن تەمىنلەيدۇ ۋە شىركەتنىڭ پاتېنت توسىقىنى ئۆستۈرىدۇ.

ئىلگىرى بېرىلگەن پاتېنت ئىلتىماسىغا ئوخشاش ، بۇ پاتېنت RV001 راك ۋاكسىنىسى ۋە ئۇنىڭ ۋارىيانتلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ ، شۇنداقلا RhoC ئىپادىلەيدىغان مېتاكتىك راكنى داۋالاش / ئالدىنى ئېلىشتا ئىشلىتىلىدۇ.بۇنىڭ ئىچىدە ، RhoC ئۆسمىگە مۇناسىۋەتلىك ئانتىگېن (TAA) بولۇپ ، ھەر خىل ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنىڭ تۈرلىرىدە ھەددىدىن زىيادە بېسىم بولىدۇ.ئىجازەت بېرىلگەندىن كېيىن ، بۇ پاتېنتنىڭ 2028-12-يىللىرى توشىدۇ ، قوشۇمچە قوغداش گۇۋاھنامىسى (CSP) غا ئېرىشكەندىن كېيىن ئۇزارتىلىشىدىن ئۈمىد بار.

01 Onilcamotide

Onilcamotide بولسا راك ۋاكسىنىسى بولۇپ ، Ras homologous ئائىلە ئەزاسى C (RhoC) دىن ھاسىل قىلىنغان ئىممۇنىتېتلىق پېپتىدلاردىن تەركىب تاپقان بولۇپ ، ئىممۇنىتېتقا قارشى تۇرغۇچى ماددا ISA-51 ئىممۇنىتېت كۈچى ۋە ئانتىتېلاغا قارشى تۇرۇش رولى بار.Onilcamotide نىڭ تېرە ئاستىنى باشقۇرۇش ساھىبخاننىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنى غىدىقلاپ ، RhoC ئىپادىلەيدىغان ئۆسمە ھۈجەيرىسىگە يۇمۇرىستىك ۋە سىتاتسىكسىك T لىمفا ھۈجەيرىسى (CTL) ئىنكاسىنى ئورنىتىدۇ.

2020-11 ، RV001 FDA تەرىپىدىن تېز يول بەلگىلەش ھوقۇقىغا ئېرىشتى.

Onilcamotide

02 كلىنىكىلىق سىناق

2018-يىلى ، Onilcamotide نىڭ مەزى بېزى راكىنى داۋالاشتىكى I / IIa باسقۇچلۇق كلىنىكىلىق تەجرىبىسى تەستىقلىنىپ ، جەمئىي 21 بىمار تىزىمغا ئالدۇرۇلدى.نەتىجىدە Onilcamotide نىڭ بىخەتەر ۋە بەرداشلىق بېرەلەيدىغانلىقى كۆرسىتىلدى.ئۇنىڭدىن باشقا ، بىمارلار داۋالاشتىن كېيىن كۈچلۈك ۋە چىداملىق ئىممۇنىتېت ئىنكاسىنى تەرەققىي قىلدۇردى.2021-يىلى ، بۇ تېمىنىڭ 19 ىنى ئىز قوغلاپ تەكشۈرۈش ، RhoVac نىڭ داۋالاشنى تاماملاپ ئۈچ يىلدىن كېيىن ، بۇ سۇبيېكتلارنىڭ ھېچقانداق مېتاستانى تەرەققىي قىلدۇرمىغانلىقى ياكى داۋاملىق داۋالىنىشقا ئېرىشەلمىگەنلىكى ۋە مەزى بېزىگە خاس ئانتىگېن (PSA) نىڭ كۆرۈنەرلىك ئىلگىرىلىمىگەنلىكى كۆرسىتىلدى..بۇنىڭ ئىچىدە 16 پەننىڭ بايقىغىلى بولىدىغان PSA يوق ، 3 پەننىڭ PSA تەرەققىياتى ئاستا بولدى.PSA مەزى بېزى تەرىپىدىن ئىشلەپچىقىرىلىدىغان ئاقسىل بولۇپ ، داڭلىق مەزى بېزى راكىنىڭ ئىلگىرىلىشىنى ئىز قوغلاشقا ئىشلىتىلىدۇ.

2019-يىلى ، RV001 ئىككىنچى باسقۇچلۇق كلىنىكىلىق BraVac (ئىختىيارى ، قوش قارىغۇ ، ئورۇن بەلگىلەش ئارقىلىق كونترول قىلىنىدىغان) ئوپېراتسىيە / رادىئاتسىيەدىن كېيىن مەزى بېزى راكىنىڭ پەيدا بولۇشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ياكى چەكلەشتىكى ئۈنۈمىنى باھالاش ئۈچۈن قوزغىتىلدى.بۇ IIb كلىنىكىلىق سىناق ياۋروپادىكى 6 دۆلەت (دانىيە ، فىنلاندىيە ، شىۋىتسىيە ، بېلگىيە ، گېرمانىيە ۋە ئەنگىلىيە) ۋە ئامېرىكىدىكى خەلقئارالىق ، كۆپ مەركەزلىك تەتقىقات قوبۇل قىلىدىغان تېما.سىناق 2021-09-يىللىرى بىمار قوبۇل قىلىشنى تاماملىغان بولۇپ ، جەمئىي 175 پەن تىزىملاتقان ، 2022H1 دە ئاخىرلىشىدىكەن.ئۇنىڭدىن باشقا ، RhoVac كۆرسەتكۈچتە RV001 نىڭ كېڭىيىشىنى كۆرسەتكۈچ ئىسپات بىلەن تەمىنلەشنى مەقسەت قىلغان دەسلەپكى تەكشۈرۈش تەتقىقاتى ئېلىپ بېرىشنى پىلانلىدى.

ئۇنىڭدىن باشقا ، بىخەتەرلىكنى نازارەت قىلىش كومىتېتى يەنە 2021-07-يىللىرى RV001 نى ۋاقىتلىق بىخەتەرلىك تەكشۈرۈشى ئېلىپ باردى ، ئويلىمىغان ناچار ھادىسىلەر بايقالمىدى ، بۇ ئالدىنقى باسقۇچلۇق I / II كلىنىكىلىق نەتىجىگە ماس كېلىدۇ.


يوللانغان ۋاقتى: 2-ئاينىڭ 17-كۈنىدىن 22-كۈنىگىچە